شاركت امرأة الأعراض التحذيرية الغريبة التي عانت منها قبل إصابتها بسكتة دماغية مدمرة تركتها غير قادرة على المشي أو الكلام – واصفة اللحظة التي شعرت فيها أن دماغها “ينفجر”.
كانت مورجان بيلي ، وهي في الأصل من نيوجيرسي ولكنها تعيش الآن في أريزونا ، تبلغ من العمر 22 عامًا وتعمل في مدرسة عندما بدأت تعاني من أعراض مقلقة – بما في ذلك صداع شديد وخدر على طول الجانب الأيمن من جسدها.
ربما يكون الأمر الأكثر غرابة هو أنها لاحظت تغيرًا في رموشها لبضعة أشهر ، حيث ظهرت بشكل مباشر جدًا على عينها اليمنى – وهو شيء لم يتم ربطه طبيًا ، لكن مورغان تعتقد أنه علامة تحذير.
خضعت لعملية جراحية لكنها بقيت مشلولة في جانبها الأيمن – وهو ما سيكون له تأثير دائم على ما مرت به.
وأوضحت مورغان ، البالغة من العمر الآن 24 عامًا: “لو سألتني” هل يمكن أن يصاب شخص ما بجلطة دماغية يبلغ من العمر 22 عامًا؟ “، لكنت سأقول” مستحيل “. كان علي إعادة تعلم كل شيء. كان علي إعادة تعلم كيفية المشي. كان علي إعادة تعلم كيفية التحدث بشكل صحيح. اضطررت إلى إعادة تعلم كيفية الكتابة بيدي اليسرى.
تم تشخيص إصابة مورغان بالتشوه الشرياني الوريدي (AVM) في سن 18 بعد سقوطها وضربها برأسها في المدرسة ذات يوم.
التشابك الشرياني الوريدي عبارة عن تشابكات غير طبيعية للأوعية الدموية يمكن أن تسبب اتصالات غير منتظمة بين الشرايين والأوردة – والتي غالبًا ما تتطور في النخاع الشوكي والدماغ.
عندما استيقظت في اليوم التالي وهي مصابة بشلل في جانبها الأيمن وتكافح من أجل المشي بشكل صحيح ، ذهبت إلى المستشفى وقيل لها لاحقًا إنها مصابة بتشوه تشوه شرياني وعانت من ثلاث تمددات في الدماغ.
قالت مورجان إنها لم تحصل على أي دواء أو علاج ، مع “خوف الأطباء من لمسه” بسبب وجوده في المهاد.
وأضافت: “قالوا لي أن أعود إلى المنزل وأعيش حياتي ، وهذا ما فعلته لمدة خمس سنوات”.
في السنوات الأربع التي تلت ذلك ، تمكنت مورغان من عيش حياة طبيعية مع القليل من المخاوف بشأن حالتها – حتى يوم السكتة الدماغية.
قال مورغان لـ NeedToKnow.co.uk : “ انقلبت حياتي تمامًا رأسًا على عقب .
“كانت صحتي مثالية من قبل – لم أواجه أي مشاكل قط”.
في يوم السكتة الدماغية مع تفاقم الصداع ، سرعان ما وجدت صديقتها لتقول إنها لم تكن على ما يرام قبل أن تشعر بأن “دماغها انفجر”.
كان هذا آخر شيء تتذكره لمدة شهر.
تم نقل مورغان إلى المستشفى وبقيت هناك لمدة سبعة أسابيع في وحدة العناية المركزة بينما تتعافى من السكتة الدماغية.
عندما استيقظت ، أصيبت بالشلل في جانبها الأيمن وكان عليها أن تتعلم المشي والتحدث والكتابة مرة أخرى.
قالت: لم يكن لدي أي فكرة عما كان هذا قبل حدوثه.
“لا يمكنني استخدام يدي اليمنى ، لذا فأنا ممتن جدًا للتكنولوجيا وطباعة الصوت.”
خضعت لعملية جراحية في الدماغ (حج القحف) لإزالة 75 في المائة من التشوه الشرياني الوريدي ، وخضعت للعلاج الطبيعي وعلاج النطق بعد السكتة الدماغية.
قال مورغان: “ عقليًا ، أعتقد أنني فعلت ذلك بشكل هائل.
يواجه أكثر من نصف الأشخاص الذين يعانون من إصابات دماغية رضحية الاكتئاب أو القلق أو التوتر ، لكنني كنت إيجابيًا للغاية.
بالطبع ، كانت هناك أيام كنت حزينًا فيها ، لكن في اليوم التالي ، كنت إيجابيًا. كان علي فقط أن أخرج من الفانك.
لكن بالنسبة للمرأة الشابة ، لن تكون الحياة كما كانت. قالت: “ انقلبت حياتي تمامًا رأساً على عقب.
أنا الآن لا أريد أن أفعل أي شيء كنت أخطط للقيام به بشهادتي.
أعلم أنني أريد مساعدة الناس – الأشخاص الذين هم في موقف صعب ، والذين أصيبوا بسكتات دماغية ، والذين يعانون من تشوه الأوردة الشريانية ، وأكثر من ذلك.
أنا خارج المشي لمسافات طويلة ، أنا أتطوع في متحف سيدونا للتراث ، وأمارس اليوغا ، وأكثر من ذلك.
أنا سعيد لأن حياتي تغيرت بعد السكتة الدماغية.
“الحياة أبسط بكثير الآن.
“ليس كل هذا الزحام والضجيج ، هذه الحركة السريعة التي كنت أطاردها.”
تأمل في المستقبل أن تبدأ منظمتها غير الربحية لمساعدة الأشخاص المصابين بأمراض التشوهات الوريدية
+14
عرض المعرض
تأمل في المستقبل أن تبدأ منظمتها غير الربحية لمساعدة الأشخاص المصابين بأمراض التشوهات الوريدية
في المستقبل ، تأمل أن تبدأ منظمة غير ربحية خاصة بها لمساعدة الأشخاص الذين يعانون من الألغام المضادة للمركبات.
وأضاف مورغان: “ يمكن للناس أن يأتوا ويسترخوا ، ويخوضوا جلسات التأمل ، ويحصلوا على علاجات الشفاء.
“أعتقد أنه سيكون غير عادي.”
لكن في الوقت الحالي ، لديها رسالة للجميع – سواء كانوا يعانون من مشكلة صحية أم لا.
قالت: “نحتاج أن نعيش الحياة ، وعلينا أن نعيشها على أكمل وجه”.
أنت لا تعرف أبدًا متى سيموت شخص تحبه ، عندما تنفصل عن صديقها ، عندما يموت كلبك …
“المغزى من القصة هو أنك بحاجة إلى أن تعيش حياة كما لا يشاهدها أحد”.